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应用与文献
liveDRIM 是 Inscoper 推出的动态超分辨显微成像模块，基于随机散斑照明与逐像素时间方差分析，可在常规宽场显微镜上实现约 100 nm 分辨率的活细胞超分辨成像。本彩页介绍其原理、系统规格、与 SIM/STED 等技术的对比及生物学应用案例。欢迎下载，如需报价或演示请联系北京欧浩科技：张女士 13511029964，judy.cheung@ohhktech.com。点击下载 live
2026-10-26
解读 Soler et al. Biol Cell 2026：雷恩 MRic 平台搭建与优化 RIM 原型机，给出对准、闪烁、重建参数流程，并与 Airyscan、SRRF 对比。
2026-10-26
英国 Aurox UNITY 台式转盘共聚焦在早期类器官成像场景中的方案对比一页纸，可直接下载 PDF。
2026-10-23
斯特拉斯克莱德大学开源平台 VasoTracker 2 结合 AUROX Clarity，在加压离体血管中同时观察平滑肌与内皮钙信号。本文为开放获取论文的中文解读。
2026-10-22
吉森大学团队用 AUROX UNITY 观察肿瘤细胞在两种代谢抑制剂联用下的线粒体形态变化，探讨协同抑制机制。本文为开放获取论文的中文解读。
2026-10-22
埃克塞特大学团队将 AUROX Clarity 与远程聚焦结合，在不移动样品和物镜的情况下快速三维记录活体神经钙信号。本文为开放获取论文的中文解读。
2026-10-22
牛津大学团队在 AUROX Clarity 上实现无传感器自适应光学，用可变形镜校正厚样品像差，提升深层荧光成像清晰度。本文为开放获取论文的中文解读。
2026-10-22
英国 AUROX 免激光转盘共聚焦 UNITY 与 Clarity 的文献应用导读，按活体钙成像、细胞生物学、发育、自适应光学等方法学方向梳理代表性论文，并附开放获取文献列表。
2026-10-22
解读 Mazzella et al. Light Sci Appl 2024：EDF-RIM 一次采集获得数微米深度的超分辨投影，较逐层 2D-RIM 光剂量与时间降低约一个数量级。
2026-10-22
解读 Arnould et al. Nature 2023：DNA 损伤后受损 TAD 聚簇形成 D 区室，RIM 活细胞超分辨记录 53BP1 修复灶融合过程。
2026-10-22
本资料共 7 页，介绍英国 AUROX 公司的 Clarity 免激光转盘共聚焦。Clarity 采用 AUROX 专利的结构化照明转盘技术，可直接加装在现有显微镜上，充分利用已有的相机和光源，以较低成本把普通荧光显微镜升级为高速共聚焦系统。资料要点高度兼容：可适配倒置、正置、体式、宏观及电生理等各类显微镜，通过标准 C 接口连接多家主流 sCMOS/CCD 相机。高速成像：标准版最高 50 帧/
2026-10-09
本资料共 7 页，介绍英国 AUROX 公司的 Unity 桌面式一体化活细胞转盘共聚焦显微镜。Unity 结合 AUROX 专利的高光效结构化照明与转盘技术，以 LED 作为激发光源，实现高速、高分辨率的共聚焦成像，光毒性低，适合活细胞研究。资料要点高速成像：最高每秒 40 帧获取高分辨率共聚焦图像，适合活细胞、多样本成像和大尺寸 Z 轴序列拼接扫描。免激光：LED 光源，后续使用与维护成本极低
2026-10-09
本资料共 4 页，介绍 MMI CellCut 激光显微切割系统。CellCut 兼具精准切割与卓越的样本完整性，可从特定细胞、细胞簇、单细胞乃至亚细胞结构中获取明确定义的起始材料，用于各类下游分子生物学实验。资料要点温和无菌：样本安装在载玻片与载体膜之间，不暴露于外界环境，实现无污染切割与收集。效率可视可控：独特的 CapLift 技术将目标物自动转移至收集管，并支持对收集结果进行可视化检查与记
2026-10-09
本宣传册共 2 页，介绍高通量自动化激光显微切割（LMD）与超高灵敏度质谱联用的空间蛋白质组学方案。该方法可在保留空间背景的前提下，在单细胞水平开展无污染的蛋白质组分析，精确区分同一微环境中的癌细胞与健康细胞，助力肿瘤异质性、生物标志物与肿瘤微环境研究。资料要点六步工作流程：样本制备、高分辨率成像、AI 驱动的图像分析、自动化激光显微切割、质谱分析、数据分析。AI 图像分析软件（如 StrataQ
2026-10-09
本资料共 12 页，系统介绍 MMI 从组织样本到单细胞分子数据的自动化单细胞分离流程：在膜玻片上制备组织，经人工智能驱动的单细胞分割，再由 MMI CellCut 或高通量 CellRobot 完成自动化激光显微切割（LMD），并与超高灵敏度质谱联用，在单细胞水平获得具有空间信息的分子洞见。资料要点无污染切割：样本夹在膜玻片与载玻片之间，全程不暴露，适用于新鲜冷冻组织、石蜡包埋切片、植物组织、活
2026-10-09
liveDRIM 是 Inscoper 推出的超高分辨率成像方案。这篇补充说明回答了用户最常问的三个问题：为什么它在约 100 µm 深处仍能保持超分辨，为什么对像差不敏感，algoRIM 重建算法又是怎样工作的。文中给出了果蝇蛹腿部在 0.5、5、30、100 µm 深度的实测对比，也列出了活体样本在 6–25 µm 深度的分辨率数据，最后把 liveDRIM 的特点概括为“深、快、稳”。
2026-10-08
liveDRIM 基于随机照明显微术（RIM），用散斑照明实现超分辨。这项技术持有 Rimeo 专利，方法发表于 Mangeat 等人 2021 年的 Cell Reports Methods 论文。本文解释了它的两大特点：一是散斑统计特性在深度方向保持稳定，约 90–130 nm 的横向分辨率可以延伸到约 100 µm 深处；二是采用盲 / 半盲重建，对像差不敏感，样本无需特殊制备，就能做低光毒
2026-10-08
这是一篇介绍 liveDRIM 超分辨成像技术的综述。主要性能如下：横向分辨率 90–130 nm，轴向 270–300 nm，成像深度可达 100 µm，多色成像最高 12.5 fps，每次重建用 100–200 帧。文章把它与 SIM、共聚焦 / Airyscan 做了比较，介绍了商业化路径（Rimeo 专利，由 Inscoper / Gataca Systems 推出可模块化加装的方案），并
2026-10-08
2026年诺贝尔生理学或医学奖授予光遗传学开创者。本文介绍 MMI CellCut 单细胞激光显微切割系统如何与光遗传学结合，精准切取目标细胞并解析其分子特征。
2026-10-08
随机照明如何走进活细胞超分辨：RIM 方法奠基与 liveDRIM 技术路径｜解读 Mangeat et al. Cell Rep. Methods 2021：随机照明显微术（RIM）方法奠基及其通向 liveDRIM 的技术路径。
2026-10-02
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