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SIEVEWELL单细胞分选/培养专用纳米孔板
每个纳米孔通过其底部的两个2µm的小孔将其上方和下方的流体部分相通。这个孔径适合流体交换，但会阻止细胞通过。纳米孔下方的流体通过一个微间隙连接到纳米孔芯片两侧的端口。通过在侧端口用手持移液器抽吸，可以产生从容纳细胞的内腔到侧端口的单向液体流动。
单细胞分选和培养的最佳搭档
单细胞捕获机制
细胞排列是单细胞分析的重要步骤。例如，细胞重叠不利于单细胞成像和分离。微腔阵列用于捕获单个细胞。通常，细胞在腔内的分布是通过沉降实现的，单细胞率遵循泊松分布。其单细胞捕获率相对较低，尤其是在加载大量细胞时。
SIEVEWELL, 被设计用于以较高的单细胞捕获率捕获细胞。在纳米孔底部设有两个孔。加载细胞悬液后，通过标准移液器从侧孔吸液，可在内液室与侧孔之间形成定向液流。细胞随液流移动并被捕获在纳米孔中。当一个细胞进入纳米孔时它会阻塞孔，从而减少该纳米孔的液体流量。其他细胞则被重新导向至其他空纳米孔。这种机制使得单细胞捕获率高于泊松分布。
高密度排列细胞
以低密度接种细胞是为单细胞成像避免细胞重叠的一种选择。这不仅需要更多的玻片、微孔板和试剂、而且还需要用于拍摄图像和分析以检测目标细胞的时间。
SIEVEWELL在17x17毫米(相当于玻片的三分之一)的面积内具备高密度的纳米孔。这能将所需玻片或微孔板的数量降至最低，从而缩短拍摄图像所需的时间。
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